日本研究人員通過分析國內222名嗜睡病患者和389名正常人的基因組，發現患者體內一種基因變體出現頻率相當高。他們把研究結果發表在英國《自然遺傳學》雜誌上。
這種基因位於疑與睡眠紊亂相關的ＣＰＴ1Ｂ基因和ＣＨＫＢ基因之間。前者控制一種調節睡眠的酶，後者與睡眠週期有關。
東京大學人類遺傳學系教授德永勝士29日告訴路透社記者："45％的嗜睡病患者攜帶這種基因變體，正常人這一比例為30％。"
他說，找到這一變體為專家尋求嗜睡病治療方法開闢了方向。
嗜睡病是一種睡眠紊亂症，特徵是白天睡眠過多、視力減退、肌無力等。美國人和歐洲人發病率是兩千五百分之一，日本人發病率至少是他們的4倍。
短网址: 版權所有，任何形式轉載需本站授權許可。 嚴禁建立鏡像網站。
【誠徵榮譽會員】溪流能夠匯成大海，小善可以成就大愛。我們向全球華人誠意徵集萬名榮譽會員：每位榮譽會員每年只需支付一份訂閱費用，成為《看中國》網站的榮譽會員，就可以助力我們突破審查與封鎖，向至少10000位中國大陸同胞奉上獨立真實的關鍵資訊， 在危難時刻向他們發出預警，救他們於大瘟疫與其它社會危難之中。
