在大陆国家药监局去年下半年查处后，竟发现该厂事发后还“有组织性地隐瞒”。如今，药厂已勒令关门，受害者正找律师寻求法律协助。
患有白血病的小病人甄妮，原有复原希望。去年6月2日，在医院施打一针“甲氨蝶呤”后，一切梦碎了。大陆医界眼中，甲氨蝶呤是一种“经典”抗肿瘤药物，疗效确切，但副作用较大曾一度停产，后因市场强烈要求，又恢复生产。
“才一元九毛钱(人民币，下同)！”甄妮的母亲严玉兰对这药印象较深的是便宜，她说，几乎所有病人都注射这种药。但严玉兰现在伤痛欲绝，因为7岁的女儿被施打该药后，刚回家时还好，但一周后出现大小便失禁、下肢瘫痪等症状，如今下肢肌肉萎缩，只剩皮包骨，脚掌变形严重内弯。
“她以后可能再也站不起来了！”严玉兰说，她直到7月8日才被告知，女儿是因注射“甲氨蝶呤”才出了问题。根据《南方周末》表示，有130多宗出现类似甄妮的不良反应。国家药监局副司长张宗久说，因注射这药物出现不良反应的，全大陆至少193宗，包括上海25人、北京45人、广西26人。
去年7月，大陆国家药监局发出通知，暂停销售华联的注射用甲氨蝶呤，并3次派出专家赶赴上海调查，但调查过程遭遇很大阻碍。
先是华联制药厂正逢领导人更迭，前后任都说不清楚，随后调查相关人等时发现口径一致，显然是有组织地隐瞒。受阻后北京还一度隔离上海人员进行独立调查，最后找来上海公安局介入，才逐渐还原真相。
就在调查期间，华联另一抗肿瘤药“阿糖胞㏘”也开始替代“甲氨蝶呤”注射于人体。去年8月，白血病患者吴曦便是改注射“阿糖胞㏘”后出现下肢瘫痪等同样现象，最后，该药也列入禁药。
去年9月14日，大陆卫生部及国家药监局公布调查结果。这两种药物造成药害，是因部分产品混入了微量“硫酸长春新堿”─另一种不能用于鞘内注射的抗肿瘤药物所致。原来，华联几种抗肿瘤药物是使用同一条生产线。虽然这是被认可的生产流程，但官员说，“生产线上药物更换有一重要环节：清场，把各种管道的残渣清理干净才能上另一种药。”官员说显然华联忽略了这一环节，让药品混入其他有害成分。
“这种事见怪不怪，不出问题才怪！”一位药厂退休的老职工说，“混乱的品管才是致命所在。”如今，不少病人找律师协助。一位病患说，“如果真相没被蒙蔽，我们也不会这样了。”
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