科学家今天表示，他们发现造成罕见但令人苦恼的童年秃头基因，而这项发现可能有助于研发秃头的治疗方法。
在遗传性单纯毛发缺少症（hereditaryhypotrichosis simplex，HHS）中，APCDD1基因的突变扮演关键角色；HHS是1种造成童年时期就开始逐渐掉发的病症。
罹患这种疾病的人头发毛囊会开始缩小，造成头皮上浓密的头发被有如“桃子绒毛”的细柔毛发取代。
研究人员以好几个巴基斯坦与义大利家庭为对象，他们家中好几个世代的男性都得到HHS。研究人员过滤这些家族的基因组，发现位于第18对染色体的APCDD1。
秃头男性希望不久将出现治疗落发的药物，但研究报告主要作者纽约哥伦比亚大学医学中心（ColumbiaUniversity Medical Center）皮肤学教授克里斯提安诺（Angela Christiano）希望大家不要期望过高。
她表示，雄性秃发也会有毛囊缩小现象，但这个过程比较复杂，且不能直接与HHS相比。
她说，即使如此，这项新发现就基础研究而言，仍有“极为重大”的意义。
来源:法新社
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