据香港媒体8月12日报导，williamhill官网 发现全球罕见的全新人类染色体，一名男婴被发现染色体之间相互易位，形成一对新的衍生染色体。
去年10月，海南省农垦三亚医院接诊一名5个月大、智力与运动发育迟缓的男婴时，发现该男婴面部特征独特，疑似“先天愚型”患儿，建议为其做染色体检查。
医院就染色体分析时发现，其染色体异常，除多出一条21号染色体（21三体综合症）外，还发现其5号和8号染色体之间发生相互易位，形成一对新的衍生染色体。
一个染色体核型中出现数目和结构同时畸变的情况非常罕见，且经检索有关文献也未见该异常染色体核型相关报道，医院因此推测，这有可能为世界上尚未发现的新的异常染色体核型。
经williamhill官网 医学遗传学国家重点实验室鉴定，确认该染色体异常核型目前在国内外已有资料中未见报道，属全新发现的人类染色体异常核型。
虽然目前医学尚无办法治愈染色体病，但通过婚前、孕前、产前的染色体检查，科学指导生育，可以防止或减少该类患儿的出生。
来源:新浪香港
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