发表时间： 2016-03-10 00:30:00作者：
【看williamhill官网 2016年03月10日讯】山东临沂市平邑县16岁少女琳琳（化名），出生八个月就被检查出一种名为奥尔布赖特的罕见病，身体左右侧身体发育两极分化，十几年的时间过去，虽然父母依然没有放弃她，但是高昂的医疗费用，却让他们感到了绝望。
小时候，琳琳的脚就不一样长。（网络图片）
据山东广播电视台报道，山东小女孩琳琳在8个月大的时候，被检查出患了罕见的奥尔布赖特综合征，身体左右两侧发育两极分化。
如今，16岁的琳琳因为这种罕见病，面部变得扭曲。（网络图片）
琳琳出生8个月的时候，妈妈突然发现女儿两条腿一长一短，让这个贫困的农村家庭陷入了困境，严重的病症随着琳琳年龄的增长带来的麻烦越来越大，她的左右侧身体呈现两极分化式的发育，这种病症导致她坐立、走路都受到了影响，而像穿鞋、洗脚这样的事都没法自己完成。
虽然父母没有放弃她，但高昂的医疗费用，却让他们感到了绝望。（网络图片）
小时候的她，也跟其他女孩一样，喜欢打扮、喜欢照相，现如今，青春期的到来让这个16岁的小女孩的心理多了一些自卑感。十几年来奔赴北京、济南各大医院的医疗费用更是让这个家庭负债累累。
报道称，琳琳现在眼要做手术，牙要做，耳朵要做，脚要做，还要把头部的一部分切除，光这一个头，判断就要十几万。如果把这些都治疗的话，保守估计最少要50万。
父母对重病女儿百般照料，十六年如一日不离不弃。母亲说：“我闺女说，妈妈你知道我得了这个病为什么不扔了我，我说小狗小猫我也不能扔了啊！有时候我在她面前一般不哭，我就告诉她咱要坚强。”
